Uygulama ve gözlem odası
Tedavi için uygun oda sayısı
*SPRAVATO®, mevcut orta ila şiddetli depresif atakta en az iki farklı antidepresan tedavisine yanıt vermeyen, tedaviye dirençli Majör Depresif Bozukluğu olan yetişkinlerde bir SSRI veya SNRI ile kombine kullanımda endikedirSPC
Haftada iki seans
Haftada bir seans
Haftada bir seans veya iki haftada bir seans
9+ hafta
Merkeze varış
Bekleme odası
Konsültasyon
Hasta, SPRAVATO®'yu bir sağlık mesleği mensubunun gözetimi altında uygular
Hasta klinik olarak stabil olana ve tedavi merkezinden ayrılmaya hazır olduğuna karar verilene kadar hemşire tarafından izlenir
Merkezden ayrılma
Tedavi için uygun oda sayısı
Bu odalardaki toplam sandalye sayısı
Yeterli sayıda kan basıncı izleme ekipmanı var mı?
Görev alacak hekim(ler)
Görev alacak hemşire(ler)
SPRAVATO® nazal spreylerini güvenli bir şekilde saklamak için saklama alanı mevcut mu?
Sonuçlar:
dakika
hafta
dakika
dakika
Hafta cinsinden tedavi süresi
İdame sırasında seanslar arasındaki hafta sayısı
Oda(lar)
Oda(lar)
Saat/hafta
Sandalye(ler)
Hemşire(ler)
Hemşire(ler)
Saat/hafta
Ayrılan gözlem süresi
Hekim(ler)
Hekim(ler)
Saat/hafta
Bir yılda tedavi edilmesi planlanan hasta sayısı
Tedavi edilmesi mümkün olan yıllık hasta sayısı:
Bir hafta içinde görülen hasta sayısı (seans):
Hasta sayısı artışı
Eklemenin etkisi:
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
Pzt.
Sal.
Çar.
Per.
Cum.
Cmt.
Pzr.
Sonuçlar: 11
Physician time dedicated to SPRAVATO®
hour(s)
Weekly working time
hour(s)
%
Nurse time dedicated to SPRAVATO®
hour(s)
Weekly working time
hour(s)
%
Room time dedicated to SPRAVATO®
hour(s)
Weekly available time
hour(s)
%
| Total | Fixed costs 0€ |
Variable costs 0€ |
|
|---|---|---|---|
| € | € | ||
| € | € | ||
| € | € | ||
| € | € | ||
Reimbursement product
Sayın Doktor, görüşmemizin notları aşağıdadır.
Bu araç, kullanıcılarından kişisel veri toplamaz. Hizmetlerin sağlanması için toplanan kişisel olmayan veriler yalnızca dahili raporlama ve hedefleme amaçlıdır. Toplanan kişisel olmayan veriler, şu verileri içerebilir ancak bunlarla sınırlı değildir: ekipman/altyapı/sağlık meslek mensubu sayısı ve karşılığındaki gereklilikler (örn. oda ve sandalye sayısı, kan basıncı izleme ekipmanı ve güvenli saklama alanının bulunması, ekip içindeki hekim ve hemşire sayısı); merkezin çalışma saatleri; odalar, hekim ve hemşirelerin uygun olduğu saat sayısı; SPRAVATO® için konsültasyon, uygulama ve izlemede harcanan tahmini süre; SPRAVATO® ile tedavi edilmesi 'beklenen hasta sayısı'; hekim ve hemşirelerin tahmini çalışma süresi; tavsiyelerin durumuyla ilgili olası cevaplar: mevcut, yapılacak, ilgili değil.
Bazı durumlarda, bu tür verileri bize iletmeye karar verdiğinizde doğrudan sizden elde edilen verileri de toplayabiliriz (örn. görüşme kayıtlarını size göndermemiz için kullandığınız iş e-posta adresiniz veya her bir modüldeki 'notlar' ve 'gerçekleştirilecek faaliyetler' açık alanları yoluyla). Bu uygulamayı kullanırken kendi onayınız ile verdiğiniz kişisel verilerin Johnson & Johnson tarafından kimlik bilgileriniz çıkarılarak dahili raporlama ve hedefleme amacıyla işleneceğini kabul etmiş olursunuz. Böyle bir durumda, Johnson & Johnson, Tedavi Merkezi Değerlendirme Uygulaması hizmetlerinin sağlanması için verilerinizi gereken süre boyunca saklayacaktır (örn. görüşme kayıtları size e-posta ile gönderildikten sonra e-posta adresi silinir). Daha fazla bilgi için Gizlilik Politikası'nı ve https://www.janssen.com/turkey/yasaluyari ‘yı okuyunuz.
Sizin dışınızdaki kişiler hakkında kişisel veriler verirseniz, bu tür kişisel verileri verme hakkına sahip olduğunuzu ve ilgili kişilerin, kişisel verilerinin mevzuattaki veri koruma yasasının gerekliliklerine göre işlendiği konusunda bilgilendirildiğini ve bunu onayladıklarını kabul etmiş olursunuz. Bu uygulama ile kişisel hasta bilgilerine ait hiçbir veri kaydedilmemelidir.
Bu uygulamayı kullanarak, aşağıdaki şartlar ve koşullara bağlı kalmayı kabul etmiş olursunuz.
Bu uygulama bilgiler, kullanıcılara ilgilerini çekebilecekleri konularda genel bilgi vermeyi amaçlamaktadır.
Güncel ve doğru bilgi sunmak için her türlü çaba gösterilmiş olsa da hatalar meydana gelebilir.
Ayrıca, bu uygulama belirli yasa ve düzenlemelere atıflarda bulunabilir. Bu yasalar ve düzenlemeler zaman içinde değişebilir ve sadece ilgili durumlar göz önüne alınarak yorumlanmalıdır.
JOHNSON & JOHNSON, BU UYGULAMANIN İÇERİĞİNDEKİ HATALAR VEYA EKSİKLER İLE İLGİLİ HERHANGİ BİR SORUMLULUK KABUL ETMEMEKTEDİR.
Uygulamadaki tüm içerikler ve bu vasıtayla sağlanan tüm hizmetler;bütünlük, doğruluk veya zamanlama garantisi ve açık veya örtülü herhangi bir beyan, garanti veya başka herhangi bir sözleşme şartı teşkil etmeksizin “olduğu gibi” verilmiştir.
Johnson & Johnson, bu uygulama, bu uygulama vasıtasıyla sağlanan çeşitli hizmetlerin ve/veya bu uygulama üzerinden indirilen bilgi, yazılım veya diğer materyallerin doğru, güncel, kesintisiz, hatasız, eksiksiz olacağını veya virüs veya diğer zararlı bileşenler içermeyeceğini beyan veya garanti etmemektedir.
Göster
Gizle
Tedavi şekli
SPRAVATO® (TDD*) tedavisi ve ziyaret şekli nedir?
SPRAVATO® uygulaması için neler gereklidir?
Uygulama ve gözlem odası
Sandalye
Kan basıncının izlenmesi
Sağlık meslek mensubu süresi
Güvenli saklama
Tedavi yolunu geliştirme seçenekleri nelerdir?
Göster
Gizle
Kaynak kullanımı ve kapasitesi
Hastayla ne kadar süre geçirilir?
Merkezde kaç hastaya bakım verilebilir?
Alanı daha verimli şekilde organize etmek için ne gibi seçenekler mevcuttur?
This tool does not collect any personal data from its users. Non-personal data collected for the provision of services are solely for the purposes of internal reporting and targeting. Non-personal data which is being collected may include but is not limited to data on equipment / infrastructure / HCP volume vs. requirements (e.g. number of rooms, chairs, existence of blood pressure monitoring equipment, existence of safe storage space, number of physicians and nurses within the team); opening hours of site; volume of available hours for rooms, physicians and nurses; estimation of time spent on consultation, administration and monitoring for SPRAVATO® ; ‘expected number of patients’ to be treated with SPRAVATO® ; costs estimates (fixed and variable) of possible investment; working time estimate of physicians & nurses; status on recommendations, with possible answers being: already in place, to be done, not relevant; and an option to add own recommendation for improvement on infrastructure/capacity/value creation.
In some cases, we may also collect data obtained directly from you when you decide to communicate such data to us (e.g., your professional email address for us to send you the minutes of the discussion, or through open fields ‘notes’ and ‘actions to be taken’ per module). By using this application, you acknowledge that Johnson & Johnson will process the personal data you provide for the purpose of internal anonymized reporting and targeting. In such case, Johnson & Johnson will retain your data for as long as necessary for the provision of SoC Activation Tool services (e.g. email address is deleted after sending you the minutes by email). For more information, please read our Privacy Policy.
If you provide personal data concerning other individuals than yourselves you acknowledge that you have the right to provide such personal data, and that such individuals have been informed about, and agree to the processing of their personal data as per requirements in applicable data protection law. No data regarding personal patient information should be recorded via this tool.
By using this Application, you are agreeing to be bound by the following terms and conditions.
The information on this Application is intended to furnish users with general information on matters that they may find to be of interest.
While every effort has been made to offer current and accurate information, errors can occur.
Furthermore, this Application may contain references to certain laws and regulations. Laws and regulations will change over time and should be interpreted only in light of particular circumstances.
JOHNSON & JOHNSON DISCLAIMS ALL LIABILITY AND RESPONSIBILITY FOR ANY ERRORS OR OMISSIONS IN THE CONTENT CONTAINED ON THIS APPLICATION.
All content on the Application and all services provided through it are provided “as is”, with no guarantees of completeness, accuracy or timeliness, and without representations, warranties or other contractual terms of any kind, express or implied.
Johnson & Johnson does not represent or warrant that this Application, the various services provided through this Application, and / or any information, software or other material downloaded from this Application, will be accurate, current, uninterrupted, error-free, omission-free or free of viruses or other harmful components.
TO THE FULLEST EXTENT PERMISSIBLE PURSUANT TO APPLICABLE LAW, JOHNSON & JOHNSON DISCLAIMS ALL LIABILITY TO YOU AND EVERYONE ELSE IN RESPECT OF THE CONTENT ON THIS APPLICATION AND ALL SERVICES PROVIDED THROUGH IT, WHETHER UNDER ANY THEORY OF TORT, CONTRACT, WARRANTY, STRICT LIABILITY OR NEGLIGENCE OR OTHERWISE, AND WHETHER IN RESPECT OF DIRECT, INDIRECT, CONSEQUENTIAL, SPECIAL, PUNITIVE OR SIMILAR DAMAGES, EVEN IF JOHNSON & JOHNSON WAS ADVISED, KNEW OR SHOULD HAVE KNOWN OF THE POSSIBILITY OF SUCH DAMAGES.
Johnson & Johnson reserves the right to alter or delete material from the application at any time, and Johnson & Johnson may, at any time, revise the terms and conditions, the legal disclaimer or other policies set forth in this application by updating it. Such modifications shall be deemed effective immediately upon posting on Johnson & Johnson’s application. Any continued use of the application shall be deemed conclusive of your acceptance of the modified terms and conditions, the legal disclaimer of Johnson & Johnson and other policies.
Bu araç, kullanıcılarından kişisel veri toplamaz. Hizmetlerin sağlanması için toplanan kişisel olmayan veriler yalnızca dahili raporlama ve hedefleme amaçlıdır. Toplanan kişisel olmayan veriler, şu verileri içerebilir ancak bunlarla sınırlı değildir: Ekipman/altyapı/sağlık meslek mensubu sayısı ve karşılığındaki gereklilikler (örn. oda ve sandalye sayısı, kan basıncı izleme ekipmanı ve güvenli saklama alanının bulunması, ekip içindeki hekim ve hemşire sayısı); merkezin çalışma saatleri; odalar, hekim ve hemşirelerin uygun olduğu saat sayısı; SPRAVATO® için konsültasyon, uygulama ve izlemede harcanan tahmini süre; SPRAVATO® ile tedavi edilmesi 'beklenen hasta sayısı'; hekim ve hemşirelerin tahmini çalışma süresi; tavsiyelerin durumuyla ilgili olası cevaplar: mevcut, yapılacak, ilgili değil.
Bazı durumlarda, bu tür verileri bize iletmeye karar verdiğinizde doğrudan sizden elde edilen verileri de toplayabiliriz (örn. görüşme kayıtlarını size göndermemiz için kullandığınız iş e-posta adresiniz yoluyla). Bu uygulamayı kullanırken kendi onayınız ile verdiğiniz kişisel verilerin Johnson & Johnson tarafından kimlik bilgileriniz çıkarılarak dahili raporlama ve hedefleme amacıyla işleneceğini kabul etmiş olursunuz. Böyle bir durumda, Johnson & Johnson, Tedavi Merkezi Değerlendirme Uygulaması hizmetlerinin sağlanması için verilerinizi gereken süre boyunca saklayacaktır (örn. görüşme kayıtları size e-posta ile gönderildikten sonra e-posta adresi silinir). Daha fazla bilgi için Gizlilik Politikası'nı ve https://www.janssen.com/turkey/yasaluyari ‘yı okuyunuz.
Sizin dışınızdaki kişiler hakkında kişisel veriler verirseniz, bu tür kişisel verileri verme hakkına sahip olduğunuzu ve ilgili kişilerin, kişisel verilerinin mevzuattaki veri koruma yasasının gerekliliklerine göre işlendiği konusunda bilgilendirildiğini ve bunu onayladıklarını kabul etmiş olursunuz. Bu uygulama ile kişisel hasta bilgilerine ait hiçbir veri kaydedilmemelidir.
Bu uygulamayı kullanarak, aşağıdaki şartlar ve koşullara bağlı kalmayı kabul etmiş olursunuz.
Bu uygulamadaki bilgiler, kullanıcılara ilgilerini çekebilecekleri konularda genel bilgi vermeyi amaçlamaktadır.
Güncel ve doğru bilgi sunmak için her türlü çaba gösterilmiş olsa da hatalar meydana gelebilir.
Ayrıca, bu uygulama belirli yasa ve düzenlemelere atıflarda bulunabilir. Bu yasalar ve düzenlemeler zaman içinde değişebilir ve sadece ilgili durumlar göz önüne alınarak yorumlanmalıdır.
JOHNSON & JOHNSON, BU UYGULAMANIN İÇERİĞİNDEKİ HATALAR VEYA EKSİKLER İLE İLGİLİ HERHANGİ BİR SORUMLULUK KABUL ETMEMEKTEDİR.
Uygulamadaki tüm içerikler ve bu vasıtayla sağlanan tüm hizmetler; bütünlük, doğruluk veya zamanlama garantisi ve açık veya örtülü herhangi bir beyan, garanti veya başka herhangi bir sözleşme şartı teşkil etmeksizin “olduğu gibi” verilmiştir.
Johnson & Johnson, bu uygulama, bu uygulama vasıtasıyla sağlanan çeşitli hizmetlerin ve/veya bu uygulama üzerinden indirilen bilgi, yazılım veya diğer materyallerin doğru, güncel, kesintisiz, hatasız, eksiksiz olacağını veya virüs veya diğer zararlı bileşenler içermeyeceğini beyan veya garanti etmemektedir.
CP-151241
Yasal Uyarı
version:
For iConnect/Veeva support please contact your local administrator
For EMEA iConnect support please create a ticket in iConnect Support EMEA: https://iconnect-emea.my.salesforce.com/_ui/core/chatter/ui/ChatterPage
Processing PDF...
Bu araç, kullanıcılarından kişisel veri toplamaz. Hizmetlerin sağlanması için toplanan kişisel olmayan veriler yalnızca dahili raporlama ve hedefleme amaçlıdır. Toplanan kişisel olmayan veriler, şu verileri içerebilir ancak bunlarla sınırlı değildir: Ekipman/altyapı/sağlık meslek mensubu sayısı ve karşılığındaki gereklilikler (örn. oda ve sandalye sayısı, kan basıncı izleme ekipmanı ve güvenli saklama alanının bulunması, ekip içindeki hekim ve hemşire sayısı); merkezin çalışma saatleri; odalar, hekim ve hemşirelerin uygun olduğu saat sayısı; SPRAVATO® için konsültasyon, uygulama ve izlemede harcanan tahmini süre; SPRAVATO® ile tedavi edilmesi 'beklenen hasta sayısı'; hekim ve hemşirelerin tahmini çalışma süresi; tavsiyelerin durumuyla ilgili olası cevaplar: mevcut, yapılacak, ilgili değil.
Bazı durumlarda, bu tür verileri bize iletmeye karar verdiğinizde doğrudan sizden elde edilen verileri de toplayabiliriz (örn. görüşme kayıtlarını size göndermemiz için kullandığınız iş e-posta adresiniz yoluyla). Bu uygulamayı kullanırken kendi onayınız ile verdiğiniz kişisel verilerin Johnson & Johnson tarafından kimlik bilgileriniz çıkarılarak dahili raporlama ve hedefleme amacıyla işleneceğini kabul etmiş olursunuz. Böyle bir durumda, Johnson & Johnson, Tedavi Merkezi Değerlendirme Uygulaması hizmetlerinin sağlanması için verilerinizi gereken süre boyunca saklayacaktır (örn. görüşme kayıtları size e-posta ile gönderildikten sonra e-posta adresi silinir). Daha fazla bilgi için Gizlilik Politikası'nı ve https://www.janssen.com/turkey/yasaluyari ‘yı okuyunuz.
Sizin dışınızdaki kişiler hakkında kişisel veriler verirseniz, bu tür kişisel verileri verme hakkına sahip olduğunuzu ve ilgili kişilerin, kişisel verilerinin mevzuattaki veri koruma yasasının gerekliliklerine göre işlendiği konusunda bilgilendirildiğini ve bunu onayladıklarını kabul etmiş olursunuz. Bu uygulama ile kişisel hasta bilgilerine ait hiçbir veri kaydedilmemelidir.
Bu uygulamayı kullanarak, aşağıdaki şartlar ve koşullara bağlı kalmayı kabul etmiş olursunuz.
Bu uygulamadaki bilgiler, kullanıcılara ilgilerini çekebilecekleri konularda genel bilgi vermeyi amaçlamaktadır.
Güncel ve doğru bilgi sunmak için her türlü çaba gösterilmiş olsa da hatalar meydana gelebilir.
Ayrıca, bu uygulama belirli yasa ve düzenlemelere atıflarda bulunabilir. Bu yasalar ve düzenlemeler zaman içinde değişebilir ve sadece ilgili durumlar göz önüne alınarak yorumlanmalıdır.
JOHNSON & JOHNSON, BU UYGULAMANIN İÇERİĞİNDEKİ HATALAR VEYA EKSİKLER İLE İLGİLİ HERHANGİ BİR SORUMLULUK KABUL ETMEMEKTEDİR.
Uygulamadaki tüm içerikler ve bu vasıtayla sağlanan tüm hizmetler; bütünlük, doğruluk veya zamanlama garantisi ve açık veya örtülü herhangi bir beyan, garanti veya başka herhangi bir sözleşme şartı teşkil etmeksizin “olduğu gibi” verilmiştir.
Johnson & Johnson, bu uygulama, bu uygulama vasıtasıyla sağlanan çeşitli hizmetlerin ve/veya bu uygulama üzerinden indirilen bilgi, yazılım veya diğer materyallerin doğru, güncel, kesintisiz, hatasız, eksiksiz olacağını veya virüs veya diğer zararlı bileşenler içermeyeceğini beyan veya garanti etmemektedir.
Merkeze vardığında, hasta resepsiyonda kayıt yaptırır. Ardından hasta uygun odaya yönlendirilecektir. Hastaya bir bakımveren eşlik edebilir veya etmeyebilir.
Hasta konsültasyon odasına davet edilene veya doğrudan tedavi uygulamasına alınana kadar bekleme odasında bekler.
Konsültasyonlar özellikle tedavi yolculuğunun başlangıcında çok büyük öneme sahiptir. Bundan sonra, konsültasyonlar hastaya ve konsültasyon ihtiyacına bağlı olarak planlanır. Hekim tedavinin etkililiğini, potansiyel yan etkileri vb. tartışabilir.
Uygulama öncesi
Uygulama
SPRAVATO®, sağlık mesleği mensubunun doğrudan gözetimi altında hasta tarafından uygulanır. Bir tedavi seansı, nazal SPRAVATO® uygulaması ve uygulamanın gerçekleştirilebileceği ortamlarda uygulama sonrası gözlem döneminden oluşmaktadır. Reçeteleme bilgilerine ilişkin ayrıntılı bilgi için dozlama ve uygulama kılavuzuna veya Kısa Ürün Bilgisi’ne (KÜB) bakınız.
Sağlık meslek mensuplarının hastalara yardımcı olurken koruyucu eldiven giymeleri önerilir
Her seansta, hastaya yalnızca ilk cihazdan önce burnunu silmesini söyleyin
Gerekli cihaz sayısını doğrulayın
Son kullanma tarihini (‘SKT’) kontrol edin
Son kullanma tarihi geçmişse, yeni bir cihaz alın.
Blister ambalajı soyun ve cihazı çıkartın
Cihazı çalıştırmaya hazırlamayın – bu durum ilaç kaybına neden olacaktır
Göstergenin 2 yeşil nokta gösterdiğini doğrulayın. Göstermiyorsa, cihazı atın ve yenisini alın
Cihazı hastaya verin
Hasta:
Cihazı, gösterildiği gibi baş parmağı pistonu nazikçe destekleyecek şekilde tutmalıdır
Pistona bastırmamalıdır
Uygulama sırasında ilacı burnunun içinde tutmak için hastanın başı yaklaşık 45 derece arkaya yatırılmalıdır
Hasta:
Cihazın ucunu ilk burun deliğine yerleştirmelidir
Burun yuvası, burun delikleri arasındaki deriye temas etmelidir
Hasta:
Pistonu, durduğu noktaya kadar tamamen iterken burnundan nefes almalıdır
Spreyi uyguladıktan sonra ilacı burnunun içinde tutmak için burnunu hafifçe çekmelidir
Ucu ikinci burun deliğine yerleştirmek için el değiştirmelidir.
Cihazı hastadan alın
Göstergenin yeşil nokta göstermediğini doğrulayın. Yeşil nokta görürseniz, hastadan ikinci burun deliğine tekrar sprey sıkmasını isteyin
Cihazın boş olduğunu doğrulamak için göstergeyi tekrar kontrol edin
Hasta:
Her cihaz uygulamasından sonra 5 dakika rahat bir
pozisyonda (tercihen yarı yatık) dinlenmelidir
Burnunu silmemelidir
Sıvı dışarı akarsa, burnunu hafifçe
kurulamalıdır
İlacın emilmesi için her cihaz uygulamasından sonra hastanın 5 dakika beklediğinden emin olun
Hasta, klinik karara göre klinik olarak stabil olana kadar disosiyasyon, sedasyon ve kan basıncındaki artış gibi geçici yan etkiler bakımından izlenmelidir.
UYARI: SPRAVATO® uygulamasından önce, hastalara tedavinin ertesi günü dinlendirici bir uyku sonrasına kadar- araç veya makine kullanımı gibi - tam mental uyanıklık ve motor koordinasyonu gerektiren, potansiyel olarak tehlikeli aktivitelerden kaçınması söylenmelidir (bkz. Bölüm 4.4). SPC
SPRAVATO®'yu tedavi merkezinde uygulayabilmek için hastalara yönelik uygun odaların bulunması gerekir.
Odaların, tedavinin uygulaması (1) ve uygulama sonrası gözlem (2) için uygun olması gerekir. Bu 2 adımın farklı odalarda gerçekleşmesi gerekmez.
Bu adımda geçirilen sürenin sağlık meslek mensubu ile geçirilmesi beklenmemektedir.
SPRAVATO®'yu bakım merkezinde uygulayabilmek için sandalyelerin bulunması gerekir.
Arkaya yatan sandalyeler gerekli değildir, ancak uygulama adımı sırasında 45° açıyla geriye doğru yaslanma açısından daha rahat olabilir.
Bu adımda geçirilen sürenin sağlık meslek mensubu ile geçirilmesi beklenmemektedir.
Terapötik yarar kanıtı, tedaviye devam etme gerekliliğini belirlemek için indüksiyon fazının sonunda değerlendirilmelidir. SPC
Tedaviye devam etme gerekliliği düzenli olarak yeniden incelenmelidir. SPC
Kontrendikasyonlar ve eşzamanlı ilaçların, ilave olarak hastanın tıbbi geçmişinin (ve madde bağımlılığı öyküsünün) değerlendirilmesi gerekir.
İlk uygulamadan önce hekimin tedaviye uygunluğu kontrol edeceği bir konsültasyon yapılacaktır (örn. kontrendikasyonlar, SPRAVATO® tedavisine başlamadan önce yüksek kan basıncı olması durumunda yaşam tarzı müdahalesi veya farmakolojik müdahale ihtiyacı...). SPRAVATO® reçeteleme kararı bir psikiyatrist tarafından verilmelidir.SPC
İndüksiyonun sonunda terapötik fayda bulgusunu kontrol etmek için bir konsültasyon yapılacaktır. İdame aşamasındaki konsültasyonlar, dozlama sıklığını ve tedaviye devam etme gerekliliğini kontrol edecektir.
SPRAVATO®'nun bakım merkezinde uygulanması, sağlık meslek mensubunun (mensuplarının) uygulama sırasında ve uygulama sonrası gözlem dönemi boyunca hazır bulunmasını gerektirecektir.
SPRAVATO®, sağlık meslek mensuplarının doğrudan gözetimi altında hasta tarafından uygulanır. Uygulama sonrasında hastanın, uygulama sonrası gözlem dönemi boyunca bir sağlık meslek mensubu tarafından gözlenmesi gerekmektedir.SPC
Nazal spreylerin kuru ve güvenli bir bölmede, tercihen SPRAVATO®'nun uygulandığı yere yakın bir yerde saklanması gerekmektedir. Kullanılmamış ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”’ne uygun olarak imha edilmelidir.
SPRAVATO® doz uygulamasından önce kan basıncı değerlendirilmelidir. Doz uygulaması öncesinde kan basıncının yükseldiği belirlenen hastalarda (genel kural olarak: <65 yaş hastalar için >140/90 mmHg ve ≥65 yaş hastalar için >150/90 mmHg), SPRAVATO® ile tedaviye başlanmadan önce kan basıncını azaltmak için yaşam tarzı değişimi ve/veya farmakolojik tedavilerin ayarlanması uygun olacaktır. SPC
Hastalar, SPRAVATO® uygulamasından sonra her tedavi seansında bir sağlık meslek mensubu tarafından izlenmelidir:
Merkezden ayrılmaya hazırlık listesi, hastanın bakım merkezinden ayrılmaya hazır olduğu zamanı değerlendirmeye yardımcı olur.
Hasta üzerindeki etkisi
Tedavi merkezi üzerindeki etkisi
Gereklilikler
Hasta üzerindeki etkisi
Tedavi merkezi üzerindeki etkisi
Gereklilikler
Hasta üzerindeki etkisi
Tedavi merkezi üzerindeki etkisi
Gereklilikler
Hasta üzerindeki etkisi
Tedavi merkezi üzerindeki etkisi
Gereklilikler
Allow for the patient to be accompanied by a ‘carer’ (e.g. spouse, family member, friend), who could be with the patient during the post-administration observation, and support the patient throughout the journey.
Hasta üzerindeki etkisi
- Patient supported by a known person
Tedavi merkezi üzerindeki etkisi
- Observation may be done more efficiently with 'carer' support
- Reduction in observation phase HCP effort as emotional and practical support of certain side effects are taken up by ‘carer’ (e.g. anxiety, dissociation)
Gereklilikler
- Ability / capacity for the ‘carer’ to support the patient during clinic appointments and on the way to and from the clinic (can e.g. be combined with other options)
- Willingness from the board/psychiatrist to allow ‘carer’ in administration and post-administration observation environment
Implement a simplified administration system, as often used for indications with frequent hospital visits, for decreasing the administrative burden for the patient (e.g. no registration at a desk and use of ID card), allowing for easier access to the observation room and faster treatment start.
Hasta üzerindeki etkisi
- Easier access to treatment
- Less time spent in the site of care
Tedavi merkezi üzerindeki etkisi
- Minimised impact of busy periods at administration desk on the patient arrival pattern (i.e. decrease in people turning up late for treatment)
Gereklilikler
- Infrastructure requirements (patient badges, …)
- Payment and administrative system dapted to such a set-up (e.g. for payment)
Make notes of individual patient experience on treatment so it can be used for subsequent treatment sessions to optimise their experience.
Hasta üzerindeki etkisi
- Allows for personalised approach of treatment for the patient
Tedavi merkezi üzerindeki etkisi
- Better knowledge and history of patient side effects during observation phase
- Higher administrative requirements for nurses
- Investment in profile template creation required
Gereklilikler
- Deployment of a tool and/or procedures for tracking patient specificities
- When patient information is already in place, this can be leveraged for an holistic patient overview
Optimised location and layout of site of care while considering the flow of patients and considering specific needs, e.g. disabled people. Improve traffic flow (e.g. observation rooms close to admission desk or secondary entrance) and eliminate redundancy (e.g. avoid 2 steps admissions).
Hasta üzerindeki etkisi
- Less time spent in the site of care
- Easier & smoother journey
Tedavi merkezi üzerindeki etkisi
- Reduction of the idle time of the HCP for moving in the site of care
- Higher administrative requirements for nurses
- Optimised utilisation of HCP and rooms
Gereklilikler
- Can require significant investments
- Can require activities at a broader scale than the practice at stake
- Requires dedicated analysis on the patient flow and physical journey
Changing the staffing mix to decrease overall cost of effort for taking care of patients (e.g. leverage junior nurses for post-administration observation of known patients, optimised frequency of physician consultations).
Tedavi merkezi üzerindeki etkisi
- Optimisation of staff utilisation & potential for additional capacity creation
Gereklilikler
- Sufficient time-size and critical mass to allow for organisational optimisation
In a prolonged observation phase, the available free time can efficiently be used by the nurse to do additional work. E.g. administrative work. The nurse can also sit in the same room as the patient(s) - have a desk and just do some paperwork etc.
Hasta üzerindeki etkisi
- No continuous observation
- Observation based on frequent check-ups
Tedavi merkezi üzerindeki etkisi
- Optimised utilisation of HCP time
Gereklilikler
- Nurse needs to be able to do frequent check-ups on patient
For the maintenance phase of the treatment, set-up a dedicated room with the necessary equipment for administration and post-administration observation of several patients in parallel, in order to reduce the number of required HCP and room(s).
Hasta üzerindeki etkisi
- Lack of privacy during observation phase
- Potential incompatibility of patients during treatment (i.e. based on reaction to treatment)
- Patient more closely observed during the post-administration observation
Tedavi merkezi üzerindeki etkisi
- Optimised utilisation of HCP time
- Optimised utilisation of available space
- No exclusive observation
Gereklilikler
- Availability of sufficiently large rooms at the site of care
The use of under-utilised infrastructure (e.g. specific times) of neighbouring departments (e.g. oncology).
Hasta üzerindeki etkisi
- Can lead to logistic challenges for patient
Tedavi merkezi üzerindeki etkisi
- Increases in capacity for patient care
- Optimised utilisation of HCP time
- Optimised utilisation of available space
Gereklilikler
- Availability of low-utilisation infrastructure close to the practice
Pazartesi
Salı
Çarşamba
Perşembe
Cuma
Cumartesi
Pazar
Room 1
Nurse 1
Nurse 2
Nurse 3
Physician 1
Physician 2
Physician 3
Room 1
Room 2
Room 3
Nurse 1
Nurse 2
Nurse 3
Physician 1
Physician 2
Physician 3
Room 1
Room 2
Room 3
Nurse 1
Nurse 2
Nurse 3
Physician 1
Physician 2
Physician 3
Room 1
Room 2
Room 3
Nurse 1
Nurse 2
Nurse 3
Physician 1
Physician 2
Physician 3
Room 1
Room 2
Room 3
Nurse 1
Nurse 2
Nurse 3
Physician 1
Physician 2
Physician 3
Room 1
Room 2
Room 3
Nurse 1
Nurse 2
Nurse 3
Physician 1
Physician 2
Physician 3
Room 1
Room 2
Room 3
Nurse 1
Nurse 2
Nurse 3
Physician 1
Physician 2
Physician 3
Monday
Tuesday
Wednesday
Thursday
Friday
Saturday
Sunday
Rooms
Chairs
Room 1
Room 2
Nurses
Nurse 1
Nurse 2
Nurse 3
Physicians
Physician 1
Physician 2
Physician 3
Sessions
Session 1
Session 2
Session 2